在江苏启东生命健康产业版图上，江苏艾力斯医药科技有限公司无疑是最具代表性的本土创新标杆。作为科创板上市企业艾力斯的核心生产基地，这家专注于肿瘤药物研发与产业化的高新技术企业，深耕启东十余载，以自主创新为引擎，以临床需求为导向，成功打造出国内领先的肺癌靶向药物，不仅实现了中国高端创新药的重大突破，更成为推动启东生物医药产业高质量发展的中坚力量。
      艾力斯医药自落户启东以来，始终聚焦小分子靶向抗肿瘤药物领域，坚持走自主研发、自主生产、自主商业化的发展道路。公司依托完善的研发体系和现代化生产平台，构建了从药物发现、临床研究到规模化生产的全产业链布局，在启东建成了符合国际GMP标准的现代化制药基地，配备先进的制剂生产线和精密检测设备，为高品质药物的稳定生产提供了坚实保障。从初创成长到行业领军，艾力斯凭借过硬的技术实力和严谨的质量管控，迅速成长为国内肿瘤靶向治疗领域的标杆企业，也成为启东生物医药产业从集聚到跃升的重要见证者与推动者。
      创新是药企发展的核心动力，更是艾力斯始终坚守的发展理念。公司深耕肺癌靶向治疗赛道多年，集中资源开展技术攻关，成功研发出具有自主知识产权的国家一类新药——甲磺酸伏美替尼片。作为国产第三代EGFR靶向药物，伏美替尼针对非小细胞肺癌患者具有显著疗效，凭借疗效优异、安全性良好、对脑转移患者效果突出等优势，打破了进口药物在高端肺癌治疗领域的长期垄断，填补了国产原研药的市场空白。该产品先后获批多项适应症，并成功纳入国家医保目录，大幅提升了临床可及性，让更多国内患者用上高品质、可负担的创新药物，切实减轻了患者的用药负担。
      自上市以来，伏美替尼凭借卓越的临床价值迅速打开市场，销售额连年实现跨越式增长，成为国内肺癌靶向治疗领域的核心产品。在快速商业化的同时，艾力斯并未停下创新脚步，持续推进后续管线研发，不断拓展适应症范围，并积极布局新一代抗肿瘤药物，形成“上市一款、临床一批、储备一群”的良性产品梯队，为企业长远发展筑牢根基。在国际化布局方面，公司核心产品已获得美国FDA突破性疗法认定，海外临床试验稳步推进，正加速推动中国创新药走向国际市场，展现中国制药企业的创新实力。
      质量是药品的生命线，艾力斯始终将药品质量放在首位，严格遵循国际国内药品生产质量管理规范，建立全流程、全覆盖的质量管控体系。从原料采购、生产制造到成品检验、仓储物流，每一个环节都执行严苛标准，确保每一片药品安全、有效、稳定可控。公司生产车间实现高度自动化、智能化生产，通过数字化系统实时监控生产过程，实现生产数据可追溯、质量风险可防控，先后顺利通过国家药品监督管理局GMP符合性检查及多项权威审计，以高标准生产树立行业典范。
      作为启东生物医药产业的龙头企业，艾力斯不仅实现了自身的高速发展，更积极发挥链主企业引领作用，为区域产业升级贡献力量。公司的快速发展吸引了大量生物医药高端人才集聚启东，带动了上下游配套产业协同发展，进一步完善了启东从研发、生产到服务的生物医药产业链条。在企业发展壮大的同时，艾力斯积极履行社会责任，参与多项患者援助与公益医疗项目，以实际行动守护人民生命健康，彰显新时代医药企业的责任与担当。
      立足新起点，奋进新征程。未来，艾力斯医药将继续坚守“创新让生命更长久”的初心，深耕肿瘤治疗领域，持续加大研发投入，加快创新成果转化，不断推出更多优质创新药物。同时，企业将继续扎根启东，依托长三角一体化发展机遇，深化产业协同，强化创新驱动，努力建设国内一流、国际知名的创新型制药企业，为启东打造生命健康产业高地、为健康中国建设贡献更大力量。